40-2.神経線維腫症Ⅱ型
1 診断基準
MRI 又はCT で両側聴神経腫瘍（前庭神経鞘腫）が見つかれば神経線維腫症Ⅱ型と診断する。また，親・子ども・兄弟姉妹のいずれかが神経線維腫症Ⅱ型のときには，本人に
①片側性の聴神経腫瘍（前庭神経鞘腫），又は②神経鞘腫・髄膜腫・神経膠腫・若年性白内障のうちいずれか2 種類，が存在すれば診断が確定する。
2 検査所見
造影MRI，聴力検査，眼科的検査が必要で，特に造影MRI と聴力検査は毎年1～2 回定期的に行う必要がある。
頭部造影MRI では，前庭神経鞘腫・三叉神経鞘腫を始めとする各脳神経鞘腫，髄膜腫のほかに，脳室内腫瘍や眼窩内腫瘍もみられる。また，脊髄造影MRI では，多発する脊髄神経鞘腫と髄内腫瘍（多くは上衣腫）がみられる。これらの腫瘍は，成長せずに長期間同じ大きさでとどまることもあるが，増大することもあり，成長の予測は困難である。
聴力検査としては，純音聴力検査，語音明瞭度検査，聴覚誘発電位検査を行う。聴力損失と前庭神経鞘腫の大きさは必ずしも相関せず，聴力損失が長期間不変のことや急に悪化することもある。眼科的には白内障検査と視力検査を行う。若年性白内障（posterior subcapsular lenticular cataract）は外国では80％と高率に報告されている。
3 特定疾患治療研究事業の範囲
Ⅱ型の診断基準により神経線維腫症と診断されたすべての者。
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