1. 特発性門脈圧亢進症とは
　肝臓や門脈（小腸からの栄養分を多く含む肝臓に流入する血管）に特別な病変が存在しないにもかかわらず、門脈の圧が上昇し、食道静脈瘤が発生したり、脾臓の腫大、貧血等の症状を呈する疾患のことです。

2. この病気の患者さんはどのくらいいるのですか
　年間有病者数は640〜1,070人程度であり、このうち約18%が年間の新発生患者数である。本邦においては人口100万人当たり7.3人の有病率であろうと推定されております。欧米より日本にやや多い傾向があり、また、都会より農村に多い傾向があります。

3. この病気はどのような人に多いのですか
　男性より女性の方が３倍ほど多く、また、発症年齢のピークは40〜50歳代といわれております。

4. この病気の原因はわかっているのですか
　正確な原因は不明ですが、中年女性に好発し、血液検査で免疫異常が認められることがあることから、何らかの自己免疫異常（自分自身の体に対して自分の免疫が働く状態）という病態の関与が推測されております。更に最近の研究により、血液中の一部のリンパ球の働きの異常が指摘されております。現在このような点に関して重点的に研究が行われており、今後の解明が期待されます。

5. この病気は遺伝するのですか
　遺伝性に関して明らかなデータはありません。ただし、自己免疫異常という病態は、一般的に家系内に多発する傾向があることから、何らかの素因（遺伝子異常）の関与が否定できません。この点に関しても現在研究が行われております。

6. この病気ではどのような症状がおきますか
　門脈圧が上昇すると、脾臓が大きくなったり腹水がたまったりします。さらに、門脈圧の上昇により門脈血の一部が肝臓に向かわずに他の方向に逃げるようになります。このようにしてできた新しい血液の流通経路を側副血行路と総称します。この側副血行路のために腹壁の静脈が怒張したり、食道や胃に静脈瘤ができます。脾臓が大きくなると脾機能亢進という状態になり、貧血をきたすようになります。血小板も低下し、出血した時に血液が止まりにくくなります。また、静脈瘤の圧が上昇すると、静脈の血管がその圧に耐えきれなくなり、破裂・出血してしまい、吐血・下血等の症状が出ます。

7. この病気にはどのような治療法がありますか
　特発性門脈圧亢進症では、門脈圧亢進症にともなう食道胃静脈瘤と、脾機能亢進症にともなう貧血（汎血球減少症：赤血球、白血球、血小板の全てが減少してきます）が治療の対象となります。

　静脈瘤が出血した際には緊急の処置が必要です。放置すると出血のためショックとなり、場合によっては生命が危険にさらされる可能性があります。このような場合は直ちに最寄りの救急病院を受診し、点滴・輸血・静脈瘤に対する専門的止血処置等を受けなければなりません。

静脈瘤に対する止血処置
・薬物療法
・バルーンタンポナーデ法
・内視鏡的治療：硬化療法、結紮療法
・手術療法：食道離断術

脾機能亢進症に対する治療
・血球減少が高度の際には部分脾動脈塞栓術や脾摘術を考慮します。

8. この病気はどういう経過をたどるのですか
　特発性門脈圧亢進症は肝機能は一般に正常のことが多いので、食道胃静脈瘤からの出血が十分にコントロールされれば経過は良好であります。


情報提供者
研究班名 消化器系疾患調査研究班（門脈血行異常症）
情報見直し日 平成19年6月16日

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